Лечение аномалии Эбштейна в Израиле

Лечение аномалии Эбштейна в Израиле К одним из наименее распространенных врожденных пороков сердца относится так называемая аномалия Эбштейна. Встречается она довольно редко: приблизительно в одном случае из ста. Аномалия Эбштейна характеризуется смещением преимущественно задней створки сердечного клапана в правый желудочек. В результате образуется маленькая желудочковая камера, и значительно уменьшается объем крови, который выбрасывается в малый круг кровообращения. Это, в свою очередь, приводит к резкому уменьшению объема крови, питающего легкие. Кроме того, из-за дефекта клапана некоторая часть обогащенной углекислым газом крови возвращается в правую часть сердца. При этом стенки желудочка истончаются, а его полость существенно расширяется. Негативное влияние аномалии Эбштейна заключается в том, что ткани и органы страдают от кислородного голодания. Зачастую деструкция клапана встречается наряду с нарушением структуры межпредсердной перегородки, что приводит к смешиванию артериальной и венозной крови. В результате этого к двадцати годам пациенты начинают испытывать сердечные боли, обусловленные сердечной недостаточностью и наджелудочковой тахикардией.

Диагностика аномалии Эбштейна

Диагностика аномалии Эбштейна осуществляется посредством эхокардиографии и ЭКГ.

Лечение аномалии Эбштейна в Израиле

При снижении качества жизни пациента назначается хирургическое лечение. Пациентам в возрасте до 15-ти лет рекомендуют проведение пластической операции по реконструкции клапана. Пациентам старше двадцати лет проводят протезирование правого предсердно-желудочкового отверстия. Благодаря высокому уровню кардиохирургии в Израиле подобные операции успешно проходят более чем в 90% случаев.