Нанотехнологии открывают новые возможности

Препараты для лечения тяжёлых заболеваний ЦНС

Несмотря на значительные достижения современной фармакологии проблема нежелательных побочных эффектов остаётся весьма актуальной. Большинство побочных эффектов связаны со взаимодействием лекарственных препаратов с различными тканями и органами, не имеющими отношения к основному действию препарата. После восьми лет напряжённой работы группа учёных из университета им. Бен-Гуриона в Негеве (Беер-Шева) создала новую систему направленного транспорта лекарственных средств, позволяющая повысить терапевтический эффект многих препаратов и значительно снизить их токсичность для организма. Разработанная ими инновационная технология, получившая название «система направленного транспорта лекарственных средств V-Smart», представляет особый интерес в плане лечения различных заболеваний центральной нервной системы. Технология V-Smart основана на применении синтетических наномерных мембранозных пузырьков-везикул, сформированных из комбинации уникальных структур — болаамфифилов, обладающих высокой степенью стабильности и обеспечивающих контролируемый механизм высвобождения заключённого в них лекарственного препарата. Таким образом, действующее вещество преодолевает биологические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер (полупроницаемый физиологический барьер между кровью и нервной тканью) и с большей точностью достигает определённых клеток и тканей, тем самым повышая эффективность действия препарата и снижая нежелательные побочные эффекты. BGN Technologies – компания по трансферу технологий университета им.Бен-Гуриона, подписала лицензионное соглашение с частной нью-йоркской биотехнологической компанией Lauren Sciences LLC, которая займётся дальнейшей разработкой и продвижением технологии V-Smart в качестве платформы для лечения заболеваний центральной нервной системы, среди которых болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, амиотрофический латеральный склероз, неврологические осложнения ВИЧ-инфекции, а также злокачественные опухоли головного мозга. Ожидается, что клинические испытания новой технологии начнутся приблизительно через два года.